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NOTCH2基因变异与骨质疏松症的相关性-yabo网页版

2020-12-05 09:34

本文摘要:领导这项研究的伦敦国王学院教授理查德兹伦巴斯(Richard Zlenbass)指出,人们以前对相当严重的骨科疾病的遗传原理了解不多,这项研究为在基因水平上寻找骨质疏松症的原因提供了线索,有助于开发新的化疗方法。

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哈伊杜-切尼综合征是一种罕见的疾病,其主要症状之一是骨质疏松。研究人员对10多个未受该疾病影响的其他家族的基因进行了测序,这进一步检验了NOTCH2基因变异与骨质疏松症之间的相关性。

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领导这项研究的伦敦国王学院教授理查德兹伦巴斯(Richard Zlenbass)指出,人们以前对相当严重的骨科疾病的遗传原理了解不多,这项研究为在基因水平上寻找骨质疏松症的原因提供了线索,有助于开发新的化疗方法。


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